各医疗机构：

根据省市两级药品不良反应监测中心的要求，2010年我省对医用缝合线和血液透析相关医疗器械两类产品开展调研和医疗器械不良事件重点监测。重点监测时间为2010年4月至10月，两类重点监测产品的不良事件监测技术指南详见附件1和附件2。

各医疗机构药品不良反应监测专职人员请认真阅读两类重点监测产品的不良事件监测技术指南，本着可疑即报的原则，积极收集重点监测品种的不良事件，在“浙江省医疗器械不良事件在线报告系统”上按要求上报。

同时，县级医疗机构根据本院使用血液透析相关医疗器械和医用缝合线的情况认真填写两类产品的调研表（附件3），在2010年6月5日前上报我局。联系人：王樱 ，联系电话：81189663，传真：84127472，电子邮箱：amuellen@163.com。

附件：1、医用缝合线产品可疑不良事件报告指南

      2、血液透析相关医疗器械可疑不良事件报告指南

          3、血液透析相关医疗器械医疗机构调研表、医用缝合线医疗机构调研表调研表.doc

绍兴县食品药品监督管理局

二Ｏ一Ｏ年五月二十八日